Ramiojo vandenyno prekybos paktas reikštų didesnes narkotikų kainas, sako pranešimas


Per 12 Ramiojo vandenyno šalių, įskaitant JAV ir Japoniją, vykusio prekybos susitarimo, dėl kurio vyksta derybos, projektą yra kalba, kuri galėtų užtrukti generinių vaistų įvedimą dėl labai reikalingų vaistų ir išlaikyti aukštas farmacijos kainas, kaip teigia AIDS tyrimų fondas ( amfAR), tarptautinė ne pelno institucija, įsikūrusi Niujorke. Organizacija išreišk

Per 12 Ramiojo vandenyno šalių, įskaitant JAV ir Japoniją, vykusio prekybos susitarimo, dėl kurio vyksta derybos, projektą yra kalba, kuri galėtų užtrukti generinių vaistų įvedimą dėl labai reikalingų vaistų ir išlaikyti aukštas farmacijos kainas, kaip teigia AIDS tyrimų fondas ( amfAR), tarptautinė ne pelno institucija, įsikūrusi Niujorke. Organizacija išreiškia savo nuomonę tiems, kurie išreiškia panašius rūpesčius, kaip humanitarinė organizacija „Gydytojai be sienų“.

Nors išsami informacija apie siūlomą „Ramiojo vandenyno regiono partnerystę“ (TPP) buvo laikoma konfidencialia, dėl nutekėjusių sutarties tekstų buvo pateikta keletas įkalčių, pavyzdžiui, intelektinės nuosavybės apsaugos, kuri yra platesnė už ankstesnius laisvosios prekybos susitarimus, ir išplėsta esama intelektinė nuosavybė (IP) ) farmacijos produktų apsauga, amfAR sako naujajame pranešime, paskelbtame gegužės 8 d.

Apskritai, amfAR teigia, kad naujoms farmacijos kompanijų galimybėms išplėsti intelektinės nuosavybės apsaugą, palyginti su dabartiniais tarptautiniais reikalavimais, būtų pakenkta prieinamiems generiniams vaistams, pvz., ŽIV ir AIDS, vėžiui ir tuberkuliozei. Tai ypač paveiktų mažas ir vidutines pajamas gaunančias šalis, kuriose šie vaistai yra ypač reikalingi, ir prekės ženklu pažymėtos vaistinės yra pernelyg brangios, sako grupė.

Pavyzdžiui, „amfAR“ nurodo nuostatą dėl patentų termino pratęsimo, dėl kurio farmacijos įmonėms būtų lengviau reikalauti ilgesnių patentų pratęsimo ir toliau uždelsti generinius konkurentus patekti į rinką.

Be to, ataskaitoje kalbama apie „duomenų išskirtinumo“ kalbą, draudžiančią narkotikų saugos reguliuotojams naudoti esamus klinikinių tyrimų duomenis, kad būtų suteiktas leidimas prekiauti bendromis ar biologiškai panašiomis vaistų versijomis. Nors generinių vaistų įmonės turėtų parengti savo klinikinius saugumo duomenis, amfAR teigia, kad jie gali to nepadaryti dėl etinių problemų, susijusių su pacientų medicininiais tyrimais, kai esami klinikiniai tyrimai parodė naujo gydymo naudą.

Pavojingas pasaulinis precedentas
„Jei TPP juda į priekį, tai sukels pavojingą pasaulinį precedentą“, - įspėja Amfaro vykdomasis direktorius Kevinas Frostas. Gydytojai be sienų sutinka, kad TPP, jei ji būtų patvirtinta dabartine forma, sumažintų standartą, kuriam vaistus nusipelno patentas, ir atidėti prieinamų biologinių variantų prieinamumą.

„Visoms mūsų programoms mes pasikliaujame prieinamais vaistais“, - sako gydytojų be sienų atstovas Sandra Murillo. „Turime rimtą susirūpinimą dėl galimybės gauti vaistų ir pasekmių TTP.

Bet Mark Grayson, Amerikos farmacijos tyrimų ir gamintojų atstovas, sako, kad „AmfAR“ pranešime yra daug „prielaidų“. Jis ragina TPP „į ateitį orientuotą susitarimą“, kuriame yra nuostatų, kuriomis siekiama apsaugoti „naujovių klimatą“ visame pasaulyje.

„JAV yra labai stiprūs intelektinės nuosavybės teisės aktai, tačiau mes turime didžiausią bendrąjį įsiskverbimą pasaulyje“, - teigia Grayson. „Manome, kad šios [TPP] nuostatos ir toliau skatins mokslinius tyrimus, reikalingus kovoti su ŽIV ir kitomis pagrindinėmis ligomis visame pasaulyje“, - priduria jis.

Šis straipsnis atkuriamas leidus Chemistry World. Straipsnis pirmą kartą buvo paskelbtas 2015 m. Gegužės 15 d.